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2017年北美及欧洲儿科胃肠肝脏病和营养学会婴儿胆汁淤积性黄疸评估指南的胆道闭锁评估解读
Understanding the 2017 guideline of evaluation of cholestatic jaundice in infants recommended by the NASPGHAN and ESPGHAN from a biliary atresia perspective
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文献详情
资源类型：
期刊
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ CSCD-C
◇ 中华系列
文章类型：
作者：
付康[1]
*
;
李丹丹[1]
;
冯杰雄[1]
;
单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院小儿外科
华中科技大学同济医学院附属同济医院
外科学系
小儿外科
出处：
中华小儿外科杂志.2017,38(07):495-499.
DOI：
10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2017.07.003
ISSN：
0253-3006
摘要：
(正)胆汁淤积（cholestasis）按病因可分为胆管性（梗阻、肝外胆管扩张或肝内胆管过小）和肝细胞性（膜转运体缺陷,遗传或代谢性障碍）[1]。胆汁淤积性黄疽在足月产婴儿发病率约为1/2 500,临床上常与新生儿内科性黄疽相混淆[2]。婴儿胆汁淤积性黄疽常见的病因包括胆道闭锁（25%40%）、遗传性疾病（25%）、胆总管结石或胆总管囊肿导致的肝外
基金：
国家自然科学基金(81571478)National Natural Science Foundation of China(81571478)
语种：
中文
第一作者：
付康
第一作者单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院小儿外科
推荐引用方式(GB/T 7714)：
付康,李丹丹,冯杰雄.2017年北美及欧洲儿科胃肠肝脏病和营养学会婴儿胆汁淤积性黄疸评估指南的胆道闭锁评估解读[J].中华小儿外科杂志.2017,38(07):495-499.
