摘要：
目的探讨克拉霉素致室性心律失常的机制。方法 30只健康新西兰长耳兔随机分为对照组、常规剂量组（克拉霉素1倍血药浓度）和大剂量组（克拉霉素10倍血药浓度）组,每组各10只制作兔左室楔形心肌块模型。采用浮置玻璃微电极法同步记录各组内、外膜下心肌动作电位和容积心电图,观察在基础周长为2 000 ms电刺激情况下,灌流过程中QT间期、跨室壁离散度（TDR）和T波顶点到终点距离(Tp-e)及致心律失常危险度。结果相比对照组,常规剂量组的QT间期、TDR、Tp-e和致心律失常危险度未见差异（P)0.05）;相比其他两组,大剂量组QT间期、TDR和Tp-e明显延长（P(0.05）,致心律失常危险度明显增大（5±3.27vs 0,0vs 0,P(0.05）。结论慢心率下,正常血药浓度克拉霉素致室性心律失常可能性较低,过高血药浓度克拉霉素易诱发尖端扭转性室性心律失常。
