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肾单位肾痨的临床和分子遗传学研究进展
99
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文献详情
资源类型：
期刊
收录情况：
◇ 统计源期刊
文章类型：
作者：
周建华[1]
*
;
单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科
华中科技大学同济医学院附属同济医院
儿科学系
出处：
临床肾脏病杂志.2017,17(11):644-647.
DOI：
10.3969/j.issn.1671-2390.2017.11.001
ISSN：
1671-2390
摘要：
(正)肾单位肾痨（nephronophthisis,NPHP）是一种常染色体隐性遗传的囊性肾脏病,1951年由Hildebrandt等[1]首次报道。该病主要在儿童期发病,临床症状多无特异性,常常表现为多饮多尿、贫血、肾衰竭等,尿检基本正常或者轻微异常,多数发展到终末期肾病;超声检查可见肾脏皮髓质交界区囊肿,肾脏正常大小或缩小,肾脏实质回声增强,皮髓质分界不清。由于肾衰竭前往往无明显临床表现,早期难以及时确诊,很多患者就诊时就已有慢性肾衰竭了。
语种：
中文
第一作者：
周建华
第一作者单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科
推荐引用方式(GB/T 7714)：
周建华.肾单位肾痨的临床和分子遗传学研究进展[J].临床肾脏病杂志.2017,17(11):644-647.
