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◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
文章类型：
单位：
[1] 河南省人民医院(郑州大学人民医院)病理科
[2] 河南省人民医院(郑州大学人民医院)影像科
[3] 华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科
神经科
华中科技大学同济医学院附属同济医院
神经内科
出处：
ISSN：
关键词：
淋巴瘤
原发性中枢神经系统淋巴瘤
NK/T细胞淋巴瘤
摘要：
目的探讨原发性CNS NK/T细胞淋巴瘤（PCNSL-NK/T）的临床及病理学特点。方法对本院1例PCNSL-NK/T患者的临床资料及文献报道的12例PCNSL-NK/T患者的资料进行回顾性分析。结果本研究13例PCNSL-NK/T患者的中位发病年龄为39岁,男性多于女性（3.3∶1）,亚裔人群多发（9例）。患者临床和影像学表现缺乏特异性,确诊需依赖病理形态学、免疫组化及分子病理检测。本病呈高度侵袭性,缺乏有效治疗,预后极差。此外,本院1例PCNSL-NK/T可表达CD20免疫表型。结论 PCNSL-NK/T是一种十分罕见的高度侵袭性肿瘤,免疫表型也可表达CD20。
基金：
国家自然科学基金项目(81300215)%河南省科技攻关计划项目(132102310095)
第一作者：
第一作者单位：
[1] 河南省人民医院(郑州大学人民医院)病理科
推荐引用方式(GB/T 7714)：
李杜娟,付芳芳,朱遂强,等.原发性中枢神经系统NK/T细胞淋巴瘤临床病理分析[J].临床神经病学杂志.2018,31(02):89-92.
