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◇ 统计源期刊
文章类型：
单位：
[1] 华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部
华中科技大学同济医学院附属同济医院
药学部
[2] 湖北省药品(医疗器械)不良反应监测中心
出处：
ISSN：
关键词：
阿片类药物
药品不良反应/事件
用药安全
摘要：
目的:研究阿片类药物所致不良反应/事件(ADR/ADE)发生的特点,为临床安全用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,对2007年1月～2018年6月湖北省药品(医疗器械)不良反应监测中心收集的972例阿片类药物所致ADR/ADE,从患者性别、年龄、ADR/ADE发生时间、给药途径、临床表现及转归等方面进行统计分析。结果:972例ADR/ADE报告的患者男女比例为1∶1.20;51～70岁患者构成比较高;ADR/ADE主要发生在用药后24 h以内(66.46%);主要临床表现为胃肠系统损害(38.96%)、中枢及外周神经系统损害(21.87%)、皮肤及其附件损害(10.46%)、全身性损害(9.23%)、呼吸系统损害(4.51%),其中严重ADR/ADE构成比为10.49%。阿片类药物所致ADR/ADE的给药途径以静脉注射(34.57%)和口服给药(32.51%)为主。结论:阿片类药物可引起严重ADR/ADE,临床用药时需加强监测,提高用药安全性。
第一作者：
第一作者单位：
[1] 华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
隆清娥,赵丽,张程亮.972例阿片类药物不良反应/事件的回顾性研究[J].药物流行病学杂志.2019,28(05):314-318.
