目的探讨miR-203对酒精性肝病（ALD）大鼠肝损伤的保护作用及其作用机制。方法将60只SD大鼠随机分为ALD组（A组）、NC-miRNA/ALD组（B组）和miR-203/ALD组（C组）。将慢病毒质粒经尾静脉注射感染大鼠,并采用酒精饮料喂养法建立ALD模型,采用Realtime PCR法检测大鼠肝组织miR-203水平,常规行病理学检查,评估大鼠肝组织损伤情况。使用市售试剂盒检测大鼠肝组织匀浆超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）和丙二醛（MDA）水平,采用Western Blot法检测肝组织IL-1β和NF-κB蛋白表达。结果在建模8 w末,C组大鼠肝组织miR-203水平为（2.8±0.1）,显著高于B组【（1.3±0.5）,P(0.05】; C组动物血清AST、ALT和TBIL水平分别为（89.5±7.9） U/L、（38.5±10.1）U/L和（27.8±5.1）μmol/L,显著低于B组【（162.8±16.5） U/L、（69.6±7.5） U/L和（54.9±7.8）μmol/L,P(0.05】; C组肝组织匀浆SOD和CAT水平分别为（57.6±11.4） U/mg和（54.6±9.9） U/mg,显著高于B组【（41.6±7.6） U/mg和（4 5.7±6.0） U/mg,P(0.05】,而MDA水平为（2.8±0.1） nmol/g,显著低于B组【（5.0±0.2） nmol/g,P(0.05】; Western Blot检测结果表明,C组肝组织IL-1β蛋白和NF-κB表达分别为（0.7±0.2）和（0.3±0.1）,显著低于B组【（1.2±0.3）和（1.0±0.2）,P(0.05】。结论miR-203过表达对ALD大鼠肝损伤起到了保护作用,其可能的机制是增强了抗氧化和抗炎作用。