高级检索
当前位置: 首页 > 详情页

JIB-04通过调节M1型巨噬细胞极化抑制主动脉夹层发生

JIB-04 inhibits aortic dissection by regulating the polarization of M1 macrophages

| 导出 | |

文献详情

资源类型:

收录情况: ◇ 统计源期刊 ◇ 北大核心 ◇ 中华系列

单位: [1]华中科技大学同济医学院附属同济医院心脏大血管外科,武汉430030 [2]铜仁市人民医院心血管内科,铜仁554300
出处:
ISSN:

关键词: 主动脉夹层 JIB-04 巨噬细胞极化

摘要:
目的 分析组蛋白去甲基酶抑制剂JIB-04对于小鼠骨髓来源巨噬细胞M1极化的影响,探究其与主动脉夹层发生之间的关系.方法 提取小鼠骨髓来源巨噬细胞,诱导巨噬细胞M1分化,给予JIB-04药物干预,并通过流式细胞术检测M1型细胞极化率,实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)实验检测炎性标志物的RNA表达水平,蛋白质免疫印迹实验检测M1型巨噬细胞标志物的蛋白表达水平,两组间差异比较采用独立样本t检验.结果 流式细胞实验显示JIB-04干预组的M1巨噬细胞阳性群比例为(21.90±0.65)%,脂多糖(LPS)刺激组为(35.81±0.49)%,药物干预组相较于LPS刺激组的阳性群比例差异有统计学意义(t=29.36,P<0.01);PCR实验结果显示LPS刺激组的M1型巨噬细胞的炎性标志物一氧化氮合酶(iNOS)相对RNA表达水平为170.60±5.92,药物干预组为38.21±3.41,JIB-04药物干预组的M1型巨噬细胞的炎性标志物低于LPS刺激组,差异有统计学意义(t=38.54,P<0.01),且其余炎性标志物结果同iNOS 一致;蛋白免疫印迹实验结果显示LPS刺激组的iNOS的蛋白表达含量为3.51±0.94,药物干预组的iNOS表达含量为1.18± 0.17,JIB-04药物干预组的iNOS蛋白表达含量低于LPS刺激组且差异有统计学意义(t=4.84,P<0.05).结论 JIB-04可以通过抑制巨噬细胞M1极化进而调控主动脉夹层的发生.

基金:
语种:
第一作者:
第一作者单位: [1]华中科技大学同济医学院附属同济医院心脏大血管外科,武汉430030
通讯作者:
推荐引用方式(GB/T 7714):

资源点击量:434 今日访问量:0 总访问量:419 更新日期:2025-05-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

版权所有:重庆聚合科技有限公司 渝ICP备12007440号-3 地址:重庆市两江新区泰山大道西段8号坤恩国际商务中心16层(401121)