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usp37稳定srebp1a促进胆固醇摄取和脂质沉积

USP37 Promotes Cholesterol Uptake and Lipid Deposition by Stabilizing SREBP1a

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资源类型:

收录情况: ◇ 统计源期刊 ◇ 北大核心 ◇ CSCD-E

单位: [1]华中科技大学同济医学院附属同济医院心血管内科,武汉430030
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ISSN:

关键词: 去泛素化 脂质沉积 低密度脂蛋白摄取 USP37 SREBP1a

摘要:
目的 筛选影响胆固醇调节元件结合蛋白1a(cholesterol regulatory element binding protein, SREBP1a)蛋白稳定性的去泛素化酶,并探索其调控机制。方法 通过去泛素化酶库筛选显著影响SREBP1a表达的去泛素化酶,免疫蛋白印记实验和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)评估去泛素化酶对SREBP1a以及升脂基因表达的影响;通过红色荧光蛋白标记人源低密度脂蛋白(human Dil-low density lipoprotein, Human Dil-LDL)摄取和油红O染色等实验技术检测细胞摄取低密度脂蛋白(LDL)和脂质沉积情况。结果 去泛素化酶库筛选发现泛素特异肽酶37(ubiquitin specific peptidase 37,USP37)可显著增加肝细胞SREBP1a蛋白表达水平,促进胆固醇摄取及脂质沉积。USP37基因敲除可显著降低SREBP1a蛋白表达水平,抑制升脂基因表达及脂质沉积。结论 去泛素化酶USP37通过稳定SREBP1a蛋白表达,促进胆固醇摄取及脂质沉积,揭示了SREBP1a翻译后调控的新模式。

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第一作者:
第一作者单位: [1]华中科技大学同济医学院附属同济医院心血管内科,武汉430030
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资源点击量:622 今日访问量:0 总访问量:452 更新日期:2025-07-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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