目的 针对临床用药合理性以及应对严重不良反应策略展开探讨，分析注射用奈达铂致严重不良反应报告。方法 收集华中科技大学同济医学院附属同济医院2012年1月至2021年12月上报至国家不良反应监测中心所有药品的严重不良反应，并对其关于奈达铂的90例严重不良反应进行回顾性分析。结果 严重不良反应的发生与性别无关。在单用奈达铂发生严重不良反应（SADR）的患者中，首次使用奈达铂严重不良反应的发生率较高（占74.3%）,不良反应发生时间以30 min内以及2～14 d内发生率最高，分别为呼吸困难、过敏性休克等严重过敏反应（34.4%）和Ⅱ至Ⅳ度骨髓抑制（51.2%）,临床处理不良反应常以停药和对症治疗作为首选。结论 在应用奈达铂作为化疗方案的同时，特别是首次使用的患者，应密切关注30 min内的过敏反应以及2周的骨髓抑制发生，做好抢救应急预案和定期检查血象，防止严重不良反应的发生。