目的：探讨褪黑素受体1B基因（MTNR1B）rs10830963位点多态性与妊娠期糖尿病（GDM）发生的关联性，以及MT2受体（由MTNR1B基因编码）在滋养细胞葡萄糖摄取和转运过程中的作用及机制。创新点：本研究探讨了中国中部地区女性人群MTNR1B基因rs10830963位点多态性与GDM发生发展之间的关系，以及MT2受体对滋养细胞中葡萄糖摄取和转运的影响。以此在一定程度上揭示MT2受体介导的褪黑素信号与GDM孕妇的新生儿高出生体重之间的关联性及可能的作用机制。方法：本研究采用Taq Man-MGB荧光定量聚合酶链反应（q PCR）对rs10930963位点进行基因分型，分析该位点突变与GDM发生及相关代谢指标异常的关联性。采用免疫荧光、蛋白质印迹法（western blot）和q PCR检测GDM和正常孕妇胎盘中MT2受体的表达水平。体外培养滋养细胞系HTR-8/SVneo并给予褪黑素处理，利用western blot检测褪黑素信号对滋养细胞MT2受体、葡萄糖转运体（GLUTs）和激活过氧化物酶增殖物激活受体γ（PPARγ）蛋白表达水平的影响，葡萄糖检测试剂盒检测其对滋养细胞葡萄糖消耗水平的影响。进一步利用小干扰RNA（si RNA）敲低MT2受体，并采用western blot和葡萄糖检测试剂盒分别检测滋养细胞GLUTs和PPARγ的蛋白表达水平和葡萄糖消耗水平，以此探究MT2受体在褪黑素调控葡萄糖摄取和转运中的作用。结论：MTNR1B基因的rs10830963位点多态性与GDM发生风险增加有关。MT2受体是褪黑素促进葡萄糖摄取和转运的关键受体，该过程可能由PPARγ介导。