资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
文章类型：
单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科
华中科技大学同济医学院附属同济医院
儿科学系
[2]华中科技大学同济医学院附属同济医院放射科
华中科技大学同济医学院附属同济医院
放射科
出处：
ISSN：
摘要：
＜正＞1 病例资料例1,男，2岁，2012年4月因“左侧上肢活动障碍”于我院行左侧肩胛骨活检术，病理诊断朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis, LCH）,病理组织检测出Braf基因外显子15c.1799T＞A,p.（Val600Glu）突变。患儿有肝脾肿大和血象改变，诊断为LCH（多系统）,给予规范化疗。2014年4月出现多发骨质破坏和多饮多尿，诊断LCH复发合并尿崩症，加用弥凝片口服，
第一作者：
第一作者单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
王雅琴,余文,张艾,等.合并神经退行性变朗格汉斯细胞组织细胞增生症2例[J].中国小儿血液与肿瘤杂志.2022,27(04):264-266.
