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Synthesis and 18F Labeling of Alkenyl Sulfonyl Fluorides via an Unconventional Elimination Pathway

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资源类型：

WOS体系：

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收录情况： ◇ SCIE ◇ 自然指数

作者：

单位： [1]Univ Chinese Acad Sci, Shanghai Inst Organ Chem, Chinese Acad Sci, Key Lab Organofluorine Chem, Shanghai 200032, Peoples R China [2]Harvard Med Sch, Massachusetts Gen Hosp, Div Nucl Med & Mol Imaging, Boston, MA 02114 USA [3]Huazhong Univ Sci & Technol, Tongji Hosp, Tongji Med Coll, Dept Nucl Med, Wuhan 430030, Peoples R China [4]Shanghai Univ, Innovat Drug Res Ctr, Dept Chem, Shanghai 200444, Peoples R China [5]Harvard Med Sch, Dept Radiol, Boston, MA 02114 USA

出处：

DOI：

ISSN：

摘要：

A successful Cu-catalyzed addition of both Cl and SO2OCF2H groups into alkenes allows us to discover the unusual reactivity of the SO2OCF2H group. As opposed to common sulfonic esters (RSO2-O-R'), in which the R & PRIME; group is highly electrophilic, the SO2 moiety demonstrates higher electrophilicity in RSO2-OCF2H. The unexpected reactivity is further developed not only as a synthetic tool for well-functionalized alkenyl sulfonyl fluorides but also for the first 18F labeling of alkenyl sulfonyl fluorides.

基金：

语种：

被引次数：

WOS：

PubmedID：

中科院(CAS)分区：

出版当年[2021]版：

大类 | 1 区

化学

小类 | 1 区有机化学

最新[2025]版：

大类 | 1 区

化学

小类 | 1 区有机化学

JCR分区：

出版当年[2020]版：

Q1 CHEMISTRY, ORGANIC

最新[2023]版：

Q1 CHEMISTRY, ORGANIC

影响因子： 4.9 最新[2023版] 4.5 最新五年平均 6.005 出版当年[2020版] 5.551 出版当年五年平均 6.091 出版前一年[2019版] 6.072 出版后一年[2021版]

第一作者：

第一作者单位： [1]Univ Chinese Acad Sci, Shanghai Inst Organ Chem, Chinese Acad Sci, Key Lab Organofluorine Chem, Shanghai 200032, Peoples R China

通讯作者：

通讯机构： [2]Harvard Med Sch, Massachusetts Gen Hosp, Div Nucl Med & Mol Imaging, Boston, MA 02114 USA [5]Harvard Med Sch, Dept Radiol, Boston, MA 02114 USA

推荐引用方式(GB/T 7714)：

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