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文章类型：
单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科,湖北武汉,430030
华中科技大学同济医学院附属同济医院
儿科学系
出处：
ISSN：
关键词：
诺泽(R)
身材矮小
临床注册研究
真实世界研究
摘要：
1985年,基因重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)问世,为广大矮身材患儿的治疗带来希望[1].随后,rhGH在临床得到迅速应用,大量临床注册研究及真实世界研究证实其长期应用在生长激素缺乏症(growth hormone deficiency,GHD)[2]、特发性矮身材(idiopathic short stature,ISS)[3]、小于胎龄儿(small for gestational age,SGA)[4]、特纳综合征(Turner syndrome,TS)[5]、努南综合征(Noonan syndrome,NS)[6]、慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)[7]、成人生长激素缺乏症(adult growth hormone deficiency,AGHD)[8]等疾病引起的生长障碍的有效性和安全性.本文就rhGH诺泽(R)(Norditropin(R))在上述疾病中的临床注册研究和最新真实世界研究结果做一综述.
第一作者：
第一作者单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科,湖北武汉,430030
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
吴薇,罗小平.重组人生长激素诺泽(R)的注册临床研究及真实世界研究[J].中国实用儿科杂志.2019,34(6):527-531.
